Сегодня, 13 июня, по инициативе Организации объединённых наций, международное сообщество отмечает особую дату, посвящённую людям с альбинизмом. Во всём мире граждане распространяют информацию об этой генетической особенности и призывают отказаться от дискриминации тех, у кого выявлен такой диагноз.
Альбинизм — врожденное отсутствие пигмента меланина, который придаёт окраску коже, волосам, радужной оболочке глаза. Как правило, такая особенность сопровождается частичными нарушениями зрения. Так, некоторые альбиносы не различают цвета, у других диагностируют косоглазие и ранний астигматизм. Кожа таких людей негативно реагирует на солнечное облучение, зачастую им тяжело находиться на свету долгое время.
В некоторых странах альбиносы становятся объектами насмешек, преследований и дискриминации. Особенно часто это случается в странах Африки и в тропиках: там люди с такой генетической особенностью становятся жертвами верований и суеверий, вплоть до убийства и каннибализма. В некоторых племенах до сих пор сохранились верования, согласно которым мясо, кости и кожа альбиносов при употреблении в пищу излечивают от большинства заболеваний.
Поэтому в 2013 году Совет ООН по правам человека принял резолюцию, призывающую государства принимать действенные меры для ликвидации любых видов дискриминации людей, страдающих альбинизмом. Кроме этого, организация поддерживает проведение мероприятий, цель которых — повышение информированности общества о данном заболевании.