В сопроводительных документах сказано, что законопроект регламентирует возможность обращения медизделий до истечения срока годности. Также обуславливаются ситуации, позволяющие не проводить госрегистрацию медицинских изделий, и рассматриваются другие важные вопросы, пишет iz.ru.
В законопроекте оговаривается, что все медизделия, подлежащие госрегистрации, должны соответствовать системе оценки качества, действующей на территории России.
Наконец, закон, в случае его принятия, будет регламентировать порядок проведения инспектирования качества и стоимость этой проверки.