Ребёнок с редкой патологией родился в Приморском крае

Хирурги детской больницы успешно справились со сложной операцией. У маленького пациента была врождённая патология — омфалоцеле. Врачи удалили кисту пупка и спасли новорождённого от серьёзных осложнений.

Сейчас здоровью малютки ничего не угрожает.

«Ребенок родился с довольно редкой патологией. Омфалоцеле, или грыжа пупочного канатика — это порок передней брюшной стенки, встречаемость которого составляет от 1 до 5 случаев на 10 000 новорожденных. По квалификации порок делится на малый, средний и большой. В данном случае был выявлен именно большой дефект передней брюшной стенки до 7-10 см, когда выпяченными остаются петли кишечника, желудок, печень», — рассказала заведующая хирургическим отделением Краевой детской клинической больницы №1 Екатерина Сергеевна Шмырева.

Специалисты обнаружили грыжу на ультразвуковой диагностике. Сотрудники неонатального центра в срочном порядке привезли малыша в Краевую детскую клиническую больницу №1. Там крохе провели оперативное лечение.

Екатерина Сергеевна отметила, что перед операцией провели важные обследования. А хирургическое вмешательство проходило в 3 этапа. Ушить стенки брюшной полости сразу было невозможно, так как это могло спровоцировать диспропорцию. Из-за которой возможны проблемы с дыханием и сердечная недостаточность.
К слову, искусные хирурги Краевой детской клинической больницы №1 провели более десяти тяжелейших операций за последние 3 года. Врачи гениально справляются с врождёнными патологиями — омфалоцеле и гастрошизис.

Ранее «Восток-Медиа» писало о том, что врачи Видновской больницы удалили рудимент жаберной дуги у ребёнка.