Posted 16 марта 2010,, 02:21
Published 16 марта 2010,, 02:21
Modified 15 декабря 2023,, 06:48
Updated 15 декабря 2023,, 06:48
ВЛАДИВОСТОК. 16 марта. ВОСТОК-МЕДИА - В Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН разработали технологию молекулярного биосенсора, предназначенного для выявления редких клеточных популяций, которые циркулируют в крови человека.
Как сообщили РИА «Восток-Медиа» в Центре общественных связей СО РАН, при помощи этого устройства можно будет определять онкологические заболевания у человека или же генетические аномалии у плода во время беременности, не повреждая его.
Сенсор включает в себя специальные матрицы на основе кремниевых мембран, которые представляют собой массив кремния, испещренный сквозными микроканалами, расположенными в строго геометрическом порядке и имеющими заданные формы. Это позволяет создать отборочные фильтры, которые смогут отсеивать нужные клетки уже на этом этапе. В частности, онкотрансформированные клетки оказываются заметно больше обычных, и, таким образом, мелкие проходят через каналы матрицы, а крупные задерживаются, оставаясь при этом жизнеспособными.
Кроме того, на поверхность мембран наносят и фиксируют определенные антитела, восприимчивые к отличающимся структурам, в которых существуют молекулярные маркеры, против которых антитело и направлено. Если такая необычная клетка присутствует в кровотоке человека, при помощи сенсора ее можно захватить и подвергнуть дальнейшему анализу.
Разработка сенсора проходила при участи двух научных институтов СО РАН: совместно с ИХБФМ в работе участвовал Институт физики полупроводников, в котором были созданы сами кремниевые мембраны с заданными свойствами.
Как сообщает Sibkray.ru, научные исследования велись по государственному контракту в рамках федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России в 2007-2012 годы».
«Эта разработка крайне важна для создания средств самой ранней диагностики онкологических заболеваний. При наличии первых подозрений можно будет провести тест на присутствие редких клеточных событий в кровотоке пациента и диагностировать заболевание на самых ранних этапах его развития или выхода в фазу метастазирования. Соответственно, для лечения будет применяться ранняя терапия, что в таких случаях является крайне важным. Кроме того, эта разработка очень полезна для неинвазивной диагностики плода - без какого-либо вмешательства в него станет возможным произвести характеризацию на уровне генетического и молекулярно-биологического анализа редких клеток. Эта открывающаяся перед нами возможность - уникальна», - сказал один из участников проекта, заместитель директора по научной работе ИХБФМ СО РАН кандидат химических наук Дмитрий Пышный.
Более подробно читайте в интернет-издании «Здоровье-ДВ» www.zdv.su