Posted 26 марта 2013,, 07:42

Published 26 марта 2013,, 07:42

Modified 17 сентября 2022,, 13:13

Updated 17 сентября 2022,, 13:13

Ученые из Калифорнии сделали прорыв в лечении синдрома Дауна

26 марта 2013, 07:42
Болезнь можно скорректировать, но о полном исцелении говорить еще рано

ВЛАДИВОСТОК. 26 марта. ВОСТОК-МЕДИА - Калифорнийские ученые выяснили, что при синдроме Дауна в мозге отмечается нехватка белка SNX27, в результате чего появляются проблемы с памятью и обучением. У страдающих этим недугом дополнительная копия 21 хромосомы вызывает потерю данного белка.

Исследование специалистов показало, что восстановление уровня этого белка у грызунов с синдромом Дауна улучшило когнитивную функцию и поведение, передает Би-би-си.

По словам автора исследования Хуаси Сюя из Медицинского научно-исследовательского института Сэнфорд-Бернем, в ходе эксперимента на мышах было установлено, что белок SNX27 имеет большое значение для функционирования мозга и формирования памяти. У грызунов с нехваткой этого белка отмечалось меньше активных рецепторов глутамата, которые участвуют в процессах памяти, обучения, ощущении тревоги, восприятии. Наблюдения за людьми подтвердили выводы ученых — те, кому диагностировали синдром Дауна, имели низкую концентрацию белка.

"При синдроме Дауна нехватка SNX27 отчасти является причиной возникновения когнитивных дефектов", - комментирует Хуаси Сюй. В лаборатории исследовательская группа увеличила уровень белка в мозге мышей, чтобы убедиться, что проблему можно решить. "Все вернулось в норму. Сначала мы увидели, что рецепторы глутамата включились, а затем восстановилась память", - рассказывают ученые. При этом они отмечают, что работа над разработкой безопасной технологии доставки генов в человеческий мозг до сих пор продолжается.

Как сообщает РБК, в настоящее время исследователи проводят скрининг в поисках молекул, способных увеличить производство SNX27 или усилить мозговую деятельность. Кэрол Бойс, исполнительный директор Ассоциации Синдрома Дауна заявила, что она следит за появлением новых биомедицинских исследований, посвященных недугу. "Данная работа представляет интерес, однако генетические причины синдрома Дауна очень сложны, и мы пока далеки от разработки терапевтических методов лечения, которые могли бы привести к улучшению когнитивной функции у людей с синдромом Дауна", - заключила Кэрол Бойс.

Фото: usiter.com

"